化学、食品级测试
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欧盟ROHS认证

欧盟ROHS认证

RoHS认证介绍RoHS指令全称为The Restriction of the use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment），2002年，欧盟首次提出RoHS概念—限制在电子电器产品中（EEE）使用有害物质的指令。2002/95/EC指令或RoHS：2011年7月21日欧盟限制铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr6+）、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）在某些欧盟内销售的电气和电子设备的生产过程中的使用。2011/65/EU指令或RoHS 2：2013年1月2日欧盟限制铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr VI）、多溴联苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁基酯（DBP）、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）（简称邻苯4P）。除欧盟外，全球其他国家及地区如中国、美国加州、新加坡、印度、阿联酋、土耳其等也相继出台RoHS管控要求，使得RoHS成为电子电气产品进入全球市场最基本的准入门槛。检测项目及法规要求各均质材料中的含量不得超过以下限值：铅：限值1000ppm汞：限值1000ppm六价铬：限值1000ppm镉：限值100ppm多溴联苯(PBB)：限值1000ppm多溴联苯醚 (PBDE)：限值1000ppm邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)：限值1000ppm邻苯二甲酸二丁酯(DBP)：限值1000ppm邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)：限值1000ppm邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)：1000ppm适用产品范围RoHS指令涉及的产品范围相当广泛，几乎涵盖了所有电子电气产品及其原材料第1类——大型家用电器第2类——小型家用电器第3类——IT和通讯设备第4类——消费性设备第5类——照明设备第6类——电子及电器工具第7类——玩具、休闲和体育器材第8类——医疗器材第9类——包括工业监测和控制仪器在内的监控设备第10类——自动贩卖机第11类——不包含在上述类别当中的其他EEE申请流程1、申请ROHS检测，提交申请表；2、我司提供报价单；3、根据双方报价协议打款；4、邮寄样品到我司；5、检测事宜安排；6、数据出来，通过/未通过；7、邮寄报告给申请方，检测结束。申请材料1、只进行重金属检测：固体需提供约5-10g，液体需提供5-10mL；2、只进行溴代阻燃剂检测：固体需提供约10-20g，液体需提供10-20mL；3、进行重金属寄有机污染物检测：提供约20-30g的样品；4、进行其他有机污染物检测：提供约30g的样品；5、只检测镀层（涂层）部位的样品，需注明镀层（涂层）的材质部位的大致重量；如镀层（涂层）部位的重量达不到送样量的要求，需提供镀层（涂层）原料。其他RoHS检测费用多少？RoHS检测是非常常见的化学测试，价格比较便宜.RoHS检测根据材质来收费的, 一个材质大概是600块钱，材质多可以打包价计算。RoHS报告的有效期多久？RoHS认证没有硬性要求有效期的期限，如果RoHS认证的测试标准官方没有修订的话，原来的ROHS证书可以长期有效。做RoHS检测需要多久？常见产品申请ROHS认证，在客户提供了样品和资料的前提下，常规产品进行RoHS检测时间为5-7天左右。RoHS认证是否需要工厂审查？RoHS不需要工厂检查。

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REACH法规

REACH法规

REACH介绍REACH全称“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即欧盟法规(EC) No 1907/2006，是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规，于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平，促进欧盟市场上化学品的自由流通，提高竞争力和创新能力。SVHC清单最新消息2019年9月3日：欧洲化学品管理局（ECHA）对被提议加入高度关注物质（SVHC）清单的4项物质开展公众咨询，物质名称如下：2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮二异己基邻苯二甲酸酯全氟丁基磺酸（PFBS）及其盐类2019年7月16日：欧洲化学品管理局（ECHA）更新SVHC清单最新要求项目为201项。适用产品范围REACH法规的范围是广泛的。它涵盖了几乎所有的非食品，饲料和药品的商业产品。消费产品，如服装和鞋类，珠宝，电子电气产品，玩具，家具，以及健康和美容产品都在REACH法规的范围之内。法规内容注册任何化学品达到每年一吨的阈值，制造商和进口商就必须申请注册，无论该化学品本身作为化学物质存在，或作为混合物的一部分，或作为从物品中释放的物质或混合物存在。由于只有在欧盟的个人或在欧盟成立的公司才可以提交REACH注册，非欧盟的公司如果希望注册某个化学物质，则需要通过任命唯一代表（OR）代其执行。欧洲化学品管理署（ECHA）负责评估注册所提交的信息。限制每个受限物质具有不同的条件和限制的范围。例如，某个有害物质本身可能被禁止投放到欧盟市场，或含有达到一定浓度的该物质的产品可能被禁止。附录XVII为限用物质清单，它会定期更新。授权授权的目的是消除或有效地控制化学品带来的风险，特别是有害于人类健康或环境的化学品。这一过程分为两个主要阶段，每个阶段需要供应链中不同的利益方承担某些义务：某种物质已被确定为高度关注物质（SVHC）并被列入候选清单。如果一个SVHC的含量超过0.1％（重量），该信息会立即传送给供应链中该物品的接受人。消费者也可以从零售商处索取这些信息，而这些信息必须在45天内提供。SVHC在物品中的重量超过0.1％而且超过1吨/每年，就必须通知ECHA。候选清单每年更新两次。列在候选清单上的物质，将会优先被列入授权清单（附录XIV）。除非已经获得授权，否则授权清单上的SVHC不能在指定日期（被称为日落日期）之后使用或进口到欧盟。授权只适用于那些在欧盟使用和/或进口到欧盟的化学物质，以及在欧盟制造的物品。但是，它并不适用于欧盟进口的物品。该授权清单大约每年更新一次。所有在欧盟生产或进口到欧盟的产品都必须符合所有适用的REACH要求。重要的是要记住，符合一个要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合与候选清单相关的要求，某个产品可能还需要符合一些限制的要求。

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玩具检测

玩具检测

各国基于玩具对健康与安全的考虑，逐步建立了严格的玩具检测标准与法规限制。科普勒检测玩具检测部可以为您提供全方位、综合性的权威检测服务，可以根据各国最新的检测标准为您提供精准的检测服务。     中国作为玩具生产、出口的大国，所生产的玩具产品一直畅销全球，但不时传出“中国制造”的玩具被召回的事件，一时间“中国玩具”的产品质量安全成为一个国际瞩目的焦点话题。由于玩具质量安全的好坏，直接关系到儿童的身心健康，各国和相应组织都推出了自己的玩具安全标准，并且每年都不断增加新的内容，“例如国际的ISO 8124标准，欧盟的2009/48/EC指令和EN-71标准，美国的ASTM F963-2011标准，日本的ST2002标准，以及我国于2004年10月1日起实施的国家强制性标准GB 6675－2003《国家玩具安全技术规范》等。”     玩具产品质量的优劣，在日趋激烈的国际玩具市场竞争中，直接影响我国玩具国内外市场的畅通，因此，国内玩具企业应严抓产品质控扎扎实实提高产品安全质量。科普勒检测将凭借自身雄厚实力和良好信誉为您的玩具产品提供如下检测服务。检测类别     ■ 毛绒、布制玩具     ■ 化学玩具     ■ 儿童自行车     ■ 木制玩具     ■ 塑料玩具     ■ 电动、电子玩具     ■ 儿童用品     ■ 陶瓷玩具     ■ 发条玩具     ■ 油画棒、水彩笔、橡皮泥     ■ 纸（板）类玩具     ■ 玩偶及其服装、智力玩具、智力乐器玩具检测项目     ■ 可溶性重金属含量测试（铅Pb、镉Cd、铬Cr、砷As、钡Ba、汞Hg、硒Se、锑Sb等）      ■ 物理和机械性测试      ■ 易燃性测试      ■ 化学性能测试      ■ 包装物料的有毒元素测试      ■ 邻苯二甲酸酯类含量      ■ 甲醛、增塑剂、偶氮      ■ 塑料检测、涂料检测、辅料检测      ■ 总铅 检测标准 欧盟 EN 71 国际 ISO8124/ IEC62115 中国 GB6675-2003 欧盟 EN 62115 美国 CPSIA 中国 GB19865 欧盟 EMC,R&TTE 美国 ASTM F963-2011 加拿大 C.R.C.,c931&HPA 欧盟 2009/48/EC 美国 FCC 澳大利亚 AS/NZS ISO8124

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欧洲食品级测试

欧洲食品级测试

食品接触材料进入欧盟及其成员国，需要在满足欧盟要求的基础上，满足各自成员国的要求，这些要求也不尽相同：  德国LFGB-Lebensmittel-,Bedarfsgegenstände- undFuttermittelgesetzbuch        德国食品接触材料的要求在欧洲堪称典型，其要求也是相对于欧洲其他国家较严格的。凡是食品接触材料其需要的测试都必须按照其材质进行操作，希科检测能依据LFGB 30&31执行相关测试。（具体测试项目请直接咨询我们，以下仅为项目举例） 感官测试 Sensory test 全面迁移 Overall migration 可溶出重金属（钡、钴、铜、铁、锂、锰、锌）Soluble heavy metal 芳香族伯胺迁移 邻苯特殊迁移等Specific migration of phthalates法国French Décret no 92-631         1992年7月，为实现1935/2004/EC指令的实施，法国发布了Décret no 92-631，此指令在2007年更新至Décret no2007-766。同德国类似，法国也有一个相对完善的法规体系，法国的食品接触材料要求需要在欧盟基础上，满足其本国法规。        其相关法规涉及到： DGCCRF 2004-64 陶瓷，玻璃，水晶，搪瓷，金属，木材 EU 10/2011 塑料 Arrêté du25(1992.11)   硅橡胶意大利        1982年8月23日，意大利为了实施欧盟最早的食品接触材料框架指令76/893/EEC发布了777号DPR法令，该法令除了对食品接触材料的安全性规定了与欧盟框架指令基本一致的原则性要求之外，还具体规定了使用范围、违法的惩罚和处罚金额等内容。         配合框架性法规要求的具体产品或材料法规是一系列的部颁指令（MINISTERIAL DECREE，D.M），比如：针对陶瓷的D.M.04/04/1985，涵盖塑料、橡胶、再生纤维素薄膜、纸和纸板、玻璃金额不锈钢制品的D.M. 21/03/1973。  英国        英国的食品接触材料不同与德国和法国，英国并不会自行制定本国层面的食品接触材料安全技术法规，而是通过发布SI（Statutory Instrument）法律文件的形式转换和实施欧盟法规。        现行对欧盟各类食品接触材料法规的SI文件有：SI 2011No.231（塑料），SI 2006 No.1179（陶瓷），SI 1995 No.1012（橡胶奶嘴的亚硝胺类物质）。2010年发布的SI 2010 No.2225则与欧盟1935/2004框架法规和2003/2006GMP法规对接，同时包含了对450/2009活性和智能材料法规和2007/72再生纤维素膜指令的转换。

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美国FDA认证

美国FDA认证

1简介   FDA(Food and Drvg AdministraIion)机构简介 美国食品和药物管理局(Food and Drvg AdministraIion)简称FDA FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。 作为一家科学管理机构,FD^的职责是确保美圆本国生产或进口的食品、医疗设各和放射产品的安全。它是最早以保护消费为主要职能的联邦机构(华)妆品、药物、生物制剂、 医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都,息息相关.在国际上,FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。 2.认证标志3技术信息 镭射类产品做FDA与电压频率关糸不大 需提供激光头波长  4产品范围 食品类产品 医疗器械产品 化妆品 辐射电子产品(KPL) 营养保健品 中草药及成药 护理保健器材 罐头食品  5工厂检验 不需要工厂检验6 认证须知 我司可以做激光类产品FDA,对于激光类美容,保健产品等与人身体按触的产品可能还会按医疗费产品申请FDA,如果客户不明白、应提醒客户选择正确的FDA的认证类别.   多数进口出商知道.. FDA为美国管理食品、药品、化涔品、医疗器材的圭管机关,但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品（radia1ion emitting product)亦为该署规范产品之一。 FDA规范f释放辐射电子产品之法源为【联邦食物、药品与化妆品法】第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD,DPUG, AND,COSMETIC ACT,简称为FD&C)。斫谓的释放辐射之电子产品,包括电视天线与屏幕、微波、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品.（如光驱及激光指示器(1aser poin1cr))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为厍疗器材,惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合FDA有关医疗器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。 1.自我符合宣示表 2.产品登记 3.测试标准 4.产品报告(ProductRepor1s) 5.年度报告(AnllualReports) 年度报告应手每年九月一日邮寄至FDA,如未定期更新,产品通关时将被海关扣留.如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留,美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。 6.测试纪录 7.相关纪录 8.警示标志规定  7认证资料及流程 资料准备：需提供客户产品说明书(英文),电路图,PCB图,如样品不允许拆坏需提供激光头图片  认证流程 1.提交申请表,样品及相关资料 2.测试,出具报告 3.递交至FDA审核 4.审核通过发号,发证 5.凭尾款来领取ACC.No文件  8认证周期 4-5周  

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